أعلنت شركة فايزر في 23 ديسمبر/كانون الأول وفاة مريض كان يتلقى العلاج بعقار هيمبافزي لعلاج سيولة الدم ضمن دراسة طويلة الأمد، بعد تعرضه لآثار جانبية خطيرة، وفقًا لرويترز.
وذكر يوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم أن المريض توفي في 14 ديسمبر إثر سكتة دماغية تلتها نزيف في المخ. وكان المريض مشاركًا في دراسة تختبر الدواء على مرضى سيولة الدم من الفئتين “أ” و”ب”، سواء مع مثبطات أو بدونها.
وقالت فايزر في بيان: “نعمل مع الجهة المسؤولة عن التحقيق واللجنة المستقلة لمراقبة البيانات على جمع المعلومات لفهم الظروف المعقدة المحيطة بهذا الحادث”.
ويُؤخذ عقار هيمبافزي عن طريق الحقن مرة أسبوعيًا، وقد حصل على موافقة الولايات المتحدة العام الماضي لتقليل نوبات النزيف لدى مرضى سيولة الدم من الفئتين “أ” و”ب” بعمر 12 سنة فما فوق.
وأكدت الشركة أنها لا تتوقع تأثيرًا على سلامة المرضى الآخرين استنادًا إلى البيانات السريرية المتوفرة حتى الآن.
